Archives: Cision feed

Gradientech files patent application regarding early prediction of resistance mechanism using machine learning

The diagnostics company Gradientech AB (publ) today announces that they have filed a patent application with the Swedish Patent and Registration Office (PRV). The patent application concerns the use of machine learning-based methods to be able to detect antibiotic resistance in patient samples at an early stage. Rapid detection and monitoring of resistance is of great importance as multidrug-resistant bacteria and specific multi-resistance genes can quickly spread in society and in healthcare.

Gradientech lämnar in patentansökan gällande tidig prediktion av resistensmekanism med hjälp av maskininlärning

Diagnostikföretaget Gradientech AB (publ) meddelar idag att de lämnat in patentansökan till svenska patent- och registreringsverket (PRV). Patentansökan gäller användning av maskinlärningsbaserade metoder för att tidigt kunna detektera antibiotikaresistens i patientprover. Snabb detektion och övervakning av resistens är av stor betydelse eftersom multiresistenta bakterier och specifika multiresistensgener snabbt kan spridas i samhället och inom vården.

QuickMIC® erhåller Breakthrough Device status av amerikanska läkemedelsverket

Diagnostikföretaget Gradientech AB (publ) meddelar idag att amerikanska läkemedelsverket, FDA, har tilldelat QuickMIC®-systemet för ultrasnabb antibiotikaresistenstestning (AST) Breakthrough Device status. FDA kan tilldela medicintekniska produkter denna status där produkten anses kunna ge mer effektiv behandling än godkända alternativ på amerikanska marknaden, och där det ligger i patientens intresse att påskynda processen att nå ett marknadsgodkännande.

QuickMIC® receives Breakthrough Device Designation from the U.S. Food and Drug Administration

The diagnostics company Gradientech today announces that the U.S. Food and Drug Administration, FDA, has granted Breakthrough Device Designation for the QuickMIC® system for ultra-rapid antibiotic susceptibility testing (AST). The Breakthrough Device Program is reserved for certain medical devices that provide more effective treatment or diagnosis than approved or cleared alternatives, and where the device availability is in the best interest of patients.

Arkiv