On October 26th at 11.00 CET our CEO Sara Thorslund will present the latest developments in the company at Redeye. The presentation is live broadcasted and can be followed here: https://www.redeye.se/events/847093/redeye-theme-medtech. The presentation will also be available on demand after the event.
Den 26 oktober kl 11.00 presenterar Gradientechs vd Sara Thorslund den senaste utvecklingen i företaget på Redeyes event. Presentationen livesänds och kan följas här: https://www.redeye.se/events/847093/redeye-theme-medtech. Presentationen kommer även att finnas tillgänglig på begäran efter evenemanget.
Diagnostikföretaget Gradientech har ingått ett långsiktigt samarbete med Marc van Nuenen för att leda företagets affärsutvecklingsaktiviteter i USA inklusive förberedelserna för kliniska studier med mål om ett FDA-godkännande av QuickMIC®-systemet.
The diagnostics company Gradientech today announces the signing of a long-term agreement with Marc van Nuenen for heading the company’s business development activities in the US including preparation for clinical studies towards an FDA approval of the QuickMIC® system.
The diagnostics company Gradientech today announces exclusive distribution agreements with the Triolab group for the commercialization of QuickMIC® in Sweden, Denmark, Norway, Iceland and the Baltics.
Diagnostikföretaget Gradientech har tecknat exklusiva distributionsavtal med Triolab-gruppen för kommersialiseringen av QuickMIC® i Sverige, Danmark, Norge, Island och Baltikum.
Gradientech AB (publ) interim report for Q2 2022 is now available on the company’s website www.gradientech.se.
Gradientech AB (publ) delårsrapport för Q2 2022 är nu tillgänglig på bolagets hemsida www.gradientech.se.
The diagnostics company Gradientech today announces that instrument and sample preparation kit as part of the previously CE-IVD marked QuickMIC® system, have been registered as IVDR Class A in compliance with the new European IVD regulation.
Diagnostikföretaget Gradientech meddelar idag att instrument och provberedningskit i det sedan tidigare CE-IVD-registrerade QuickMIC®-systemet, har registrerats som IVDR Klass A i enlighet med den nya europeiska IVD-förordningen.