The diagnostics company Gradientech today announces an exclusive distribution agreement with Biomedica for the commercialization of QuickMIC® in Austria, Switzerland and Central Eastern Europe.
The diagnostics company Gradientech today announces an exclusive distribution agreement with Biomedica for the commercialization of QuickMIC® in Austria, Switzerland and Central Eastern Europe.
Diagnostikföretaget Gradientech har tecknat ett exklusivt distributionsavtal för kommersialiseringen av QuickMIC® i Österrike, Schweiz och östra central Europa med Biomedica.
Gradientech is hosting a live webinar on the 29th of June 2022 at 14:00 (CEST). Current developments in next generation antibiotic susceptibility testing (AST) and state of the art performance with QuickMIC® will be presented.
Gradientech is hosting a live webinar on the 29th of June 2022 at 14:00 (CEST). Current developments in next generation antibiotic susceptibility testing (AST) and state of the art performance with QuickMIC® will be presented.
Gradientech bjuder in till ett direktsänt webinarium den 29 juni 2022 kl. 14:00 (CEST). Aktuell utvecklingen inom nästa generations testning av antibiotikaresistens (AST) och QuickMIC®-systemets prestanda kommer att presenteras.
The diagnostics company Gradientech today announces CE-IVD registration of its first diagnostic product QuickMIC® and its gram-negative panel. The QuickMIC system will be the fastest system for growth-based testing of antibiotic susceptibility for sepsis patients.
Diagnostikföretaget Gradientech meddelar idag CE-IVD-registrering av sin första diagnostikprodukt QuickMIC® och dess gram-negativa panel. QuickMIC-systemet blir det snabbaste på marknaden för tillväxtbaserad testning av antibiotikaresistens hos sepsispatienter.
Gradientech AB (publ) delårsrapport för Q1 2022 är nu tillgänglig på bolagets hemsida www.gradientech.se.
Gradientech AB (publ) interim report for Q1 2022 is now available on the company’s website www.gradientech.se.
Diagnostikföretaget Gradientech, som utvecklar QuickMIC® för ultrasnabb antibiotikaresistenstestning, tillkännager idag avgörande resultat från den avslutade kliniska studien av QuickMIC och dess gram-negativa panel. Resultaten överstiger de regulatoriska kraven för att uppnå en CE-IVD registrering.