The Board of Directors of Gradientech AB (publ) (“Gradientech” or “the Company”) decided on 16 December to carry out a new issue of shares with preferential rights for existing shareholders of approximately SEK 50 million (the “Rights Issue”). A prospectus regarding the Rights Issue has today been approved by the Swedish Financial Supervisory Authority and is available on the Company’s website gradientech.se (https://gradientech.se/investors/rights-issue-2022).
Gradientech AB (publ) delårsrapport för Q3 2022 är nu tillgänglig på bolagets hemsida www.gradientech.se.
Gradientech AB (publ) interim report for Q3 2022 is now available on the company’s website www.gradientech.se.
Gradientech AB (publ) delårsrapport för Q3 2022 är nu tillgänglig på bolagets hemsida www.gradientech.se.
Valberedningen för Gradientech AB inför årsstämman 2023 har utsetts baserat på ägarförhållandena den 31 augusti 2022.
The Nomination Committee for Gradientech AB prior to the 2023 Annual General Meeting has been appointed based on the ownership structure as of August 31, 2022.
On October 26th at 11.00 CET our CEO Sara Thorslund will present the latest developments in the company at Redeye. The presentation is live broadcasted and can be followed here: https://www.redeye.se/events/847093/redeye-theme-medtech. The presentation will also be available on demand after the event.
Den 26 oktober kl 11.00 presenterar Gradientechs vd Sara Thorslund den senaste utvecklingen i företaget på Redeyes event. Presentationen livesänds och kan följas här: https://www.redeye.se/events/847093/redeye-theme-medtech. Presentationen kommer även att finnas tillgänglig på begäran efter evenemanget.
Diagnostikföretaget Gradientech har ingått ett långsiktigt samarbete med Marc van Nuenen för att leda företagets affärsutvecklingsaktiviteter i USA inklusive förberedelserna för kliniska studier med mål om ett FDA-godkännande av QuickMIC®-systemet.
The diagnostics company Gradientech today announces the signing of a long-term agreement with Marc van Nuenen for heading the company’s business development activities in the US including preparation for clinical studies towards an FDA approval of the QuickMIC® system.